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哪些人容易出现血色素沉着症？

血色素沉着症的危险因素包括：家族病史（特别是父母或兄弟姐妹患有血色素沉着症）；以及具有北欧血统。

常问问题（FAQ）

什么是血色素沉着症？

血色素沉着病是一种遗传性疾病，会导致机体从饮食中吸收过多的铁。

血色素沉着症有哪些症状？

血色素沉着病的体征和症状因人而异，可能包括：疲劳；关节疼痛（指关节、膝盖和脚踝）；虚弱；易怒；胃疼；性欲低下，以及肤色改变（青铜色或铅灰色）。

哪些原因会导致血色素沉着症？

血色素沉着症是由HFE基因（C282Y和/或H63D）的特异性突变引起的。这是一种隐性遗传疾病，也就是说，如果您患有这种疾病，那么您的父母双方必须携带有HFE基因的突变形式，并将其遗传给了您。

如何诊断血色素沉着症？

可通过血液检测诊断血色素沉着症。血液检测主要测量测定以下指标：转铁蛋白饱和度（附着在转铁蛋白上的铁的含量，一种血液蛋白）和血清铁蛋白（表示体内铁总含量）。如果结果显示高于正常水平，则可以进行基因测试以鉴定是否携带HFE基因中的C282Y和/或H63D突变。

如何治疗血色素沉着症？

血色素沉着症的治疗是通过一种称为“静脉切放血术”的操作将体内多余的铁去除，也就是从体内抽血，类似于献血。该操作需定期进行，每周两次，最多500毫升，以使血液中的铁水平达到健康范围。一旦铁水平恢复到健康范围，每年仅需数次静脉切放血术即可。如果由于患有贫血而无法进行静脉切放血术，则可以使用螯合疗法，该疗法通过与铁结合，随后将结合物通过尿液排出。

血色素沉着症能治愈吗？

不能，血色素沉着症是一种遗传疾病，不能治愈。通过静脉切放血术(抽取血液)来降低体内的铁含量，或者通过螯合疗法，让多余的铁通过尿液排出来治疗血色素沉着症。

血色素沉着症能自愈吗？

如不加以治疗，血色素沉着症会变得更严重。因为过量的铁积聚在某些器官，包括心脏、肝脏、胰腺和关节，久而久之会造成损害。

在家如何治疗血色素沉着症？

您可以遵循某些生活方式措施来帮助控制血色素沉着症。这些包括：不服用铁补充剂；避免过量饮酒，否则会加剧肝脏损害；谨慎使用某些经肝脏代谢的药物，例如扑热息痛；限制摄入诸如内脏等富含铁的食物；避免补充维生素C，因为维生素C可增加饮食中铁的吸收，并且保持健康的体重。

血色素沉着症严重吗？

血色素沉着症是一种严重的疾病。如果不及时治疗，可能会由于相关的器官损害而导致严重的并发症，包括2型糖尿病、关节炎、充血性心力衰竭和肝衰竭。

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关于此文章

作者： Dr Idan Ben-Barak PhD, MSc, BSc (Med)
首次回答： 2014年10月06日星期天
最近评论： 2019年10月28日星期天
评分： 5不在4.0
投票数： 373 （点击下面的笑脸即可评分）
类别：狼疮